Bé gái 11 tuổi ở Bình Phước mắc bệnh hiếm gặp trên thế giới

Đây là trường hợp được báo cáo đầu tiên trên thế giới về mối liên quan giữa bệnh lắng đọng canxi ở da dạng hạt kê, rụng tóc toàn phần và bệnh cường giáp.

Ngày 9-1, BS chuyên khoa 1 Hoàng Văn Minh (Trung tâm U máu – cơ sở 3 Bệnh viện (BV) Đại học Y Dược TP.HCM), cho biết BV vừa điều trị một trường hợp mắc bệnh lắng đọng canxi ở da dạng như hạt kê. Bệnh nhân là bé gái TTNA (11 tuổi, ngụ Bình Phước).

Theo BS, đây là trường hợp rất hiếm gặp, được báo cáo đầu tiên trên thế giới về mối liên quan giữa bệnh lắng đọng canxi ở da dạng như hạt kê, rụng tóc toàn phần và bệnh cường giáp.

Người nhà bé kể lại, bé bắt đầu bị rụng tóc từ 2 tuổi, đến 8 tuổi thì tóc rụng hoàn toàn. Bệnh nhi còn có bướu ở cổ, có các sẩn màu vàng với đường kính 1-3 mm quanh cổ, nách và chi trên.

Bé gái 11 tuổi ở Bình Phước mắc bệnh hiếm gặp trên thế giới - 1

Hình ảnh ca bệnh trước và sau khi điều trị. Ảnh: BVCC

Theo TS Trần Quang Khánh, Trưởng khoa nội tiết (BV Nguyễn Tri Phương), trước đó bệnh nhi được đưa đến BV Nguyễn Tri Phương khám bướu cổ. Khám trên lâm sàng, kết quả xét nghiệm cho thấy bệnh nhi còn bị rụng tóc toàn phần và lắng đọng canxi ở da, nên sau khi điều trị bướu cổ ổn định, BS đã chuyển bệnh nhi qua Trung tâm U máu (BV Đại học Y dược TP.HCM).

Tại Trung tâm U máu, sau khi xét nghiệm gene, BS Minh cho biết phát hiện thêm có các biến thể RBM28 dị hợp tử mới ở bệnh nhi. Các BS chẩn đoán bệnh nhân bị lắng đọng canxi ở da dạng hạt kê.

Lắng đọng canxi ở da dạng hạt kê là một tình trạng lành tính do canxi lắng đọng trong mô dưới da. Có nhiều nguyên nhân gây ra bệnh này như chấn thương, viêm nhiễm, nhiễm trùng, giãn tĩnh mạch, khối u, tăng phosphate huyết, tăng canxi huyết và bệnh mô liên kết. Thường trẻ em từ 6 đến 13 tuổi dễ mắc bệnh này hơn người lớn.

Cũng theo BS Minh, hầu hết các ca bệnh lắng đọng canxi ở da được mô tả trong y văn đều có liên quan đến hội chứng down. Tuy nhiên, nếu không có hội chứng down thì đến nay chỉ có sáu ca báo cáo trên thế giới. Đặc biệt, bệnh nhân mắc bệnh này bị rụng tóc toàn phần, cường giáp và đột biến gen thì chưa được báo cáo trên thế giới.

Ca bệnh hiếm gặp này đã được BS nội tiết phối hợp BS da liễu điều trị. Hiện tình trạng cường giáp của bé đã ổn định, tóc đã bắt đầu mọc lại sau hơn 9 tháng điều trị.

“Sức khỏe của bé gái 11 tuổi này có thể ổn định trong một thời gian dài. Tuy nhiên vẫn có khả năng tái phát. Nếu bệnh tái phát, các BS sẽ tiếp tục điều trị. Hiện y khoa chưa có cách phòng tránh căn bệnh này” – BS Minh nhận định.

Nguồn: https://plo.vn/be-gai-11-tuoi-o-binh-phuoc-mac-benh-hiem-gap-tren-the-gioi-post715765.htmlNguồn: https://plo.vn/be-gai-11-tuoi-o-binh-phuoc-mac-benh-hiem-gap-tren-the-gioi-post715765.html

Bệnh lạ: Hai người bị phá hủy hệ miễn dịch sau khi bị nhện nâu cắn

Hai người bị con nhện nâu cắn đã phát triển một tình trạng hiếm gặp trong đó hệ miễn dịch của họ phá hủy các tế bào hồng cầu.

About Khám định kỳ

Like page Y lâm sàng để cập nhật những thông tin và bài viết mới nhất!

Check Also

Dễ thụ thai bằng phương pháp nằm treo chân sau quan hệ

Cơ quan chủ quản: Công ty Cổ phần Quảng cáo Trực tuyến 24H Trụ sở: …

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *